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藥劑學視頻教程 48講 中國醫科大學
 藥劑學視頻教程 48講 中國醫科大學
 課程編號: ZGYKDX-1_2778 課程格式:WMV格式
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藥劑學視頻教程 48講 中國醫科大學 課程介紹:
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☆ 緒論 ☆ 液體制劑(1)
☆ 液體制劑(2) ☆ 液體制劑(3)
☆ 液體制劑(4) ☆ 液體制劑(5)
☆ 液體制劑(6) ☆ 來菌制劑與無菌制劑(1)
☆ 來菌制劑與無菌制劑(2) ☆ 來菌制劑與無菌制劑(3)
☆ 來菌制劑與無菌制劑(4) ☆ 來菌制劑與無菌制劑(5)
☆ 來菌制劑與無菌制劑(6) ☆ 固體制劑(1)
☆ 固體制劑(2) ☆ 固體制劑(3)
☆ 固體制劑(4) ☆ 固體制劑(5)
☆ 固體制劑(6) ☆ 固體制劑(7)
☆ 半固體制劑(1) ☆ 半固體制劑(2)
☆ 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑 ☆ 浸出技術與中藥制劑
☆ 藥物溶液的形成理論 ☆ 表面活性劑(1)
☆ 表面活性劑(2) ☆ 藥物微粒分散系的基礎理論(1)
☆ 藥物微粒分散系的基礎理論(2) ☆ 藥物制劑的穩定性(1)
☆ 藥物制劑的穩定性(2) ☆ 藥物制劑的穩定性(3)
☆ 藥物制劑的穩定性(4) ☆ 粉體學基礎(1)
☆ 粉體學基礎(2) ☆ 流變學基礎
☆ 藥物制劑的設計(1) ☆ 藥物制劑的設計(2)
☆ 藥物制劑的設計(3) ☆ 制劑新技術(1)
☆ 制劑新技術(2) ☆ 制劑新技術(3)
☆ 制劑新技術(4) ☆ 制劑新技術(5)
☆ 緩釋、控釋制劑(1) ☆ 緩釋、控釋制劑(2)
☆ 經皮吸收制劑 ☆ 生物技術藥物制劑

第一篇 藥物劑型概論

第一章 緒 論

[目的要求]
1. 掌握
(1) 藥物劑型概論
a. 給藥途徑與藥物劑型
b. 藥物劑型的分類
(2) 處方藥與非處方藥
(3) GMP、GLP與的內容
2. 熟悉
(1) 藥劑學的概念與任務
(2) 輔料在藥物制劑中的應用
(3) 藥典與藥品標準簡介
(4) 藥劑學的分支學科
3. 了解
藥劑學的沿革和發展
[教學內容]
一、藥劑學的概念與任務
二、藥劑學的分支學科
三、藥物劑型與DDS
四、輔料在藥物制劑中的應用
五、藥典與藥品標準簡介
六、GMP 、GLP與GCP
七、藥劑學的沿革和發展
[教學方法] 多媒體,理論聯系實際。
[授課時數] 1學時

第二章 液體制劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 低分子溶液劑和高分子溶液劑的特點及制備
(2) 混懸劑、乳劑的基本理論和相關知識。
2. 熟悉
液體制劑的溶劑和附加劑
3. 了解
液體制劑的分類、特點及質量要求
[教學內容]
一、概述
二、液體制劑的溶劑與附加劑
三、低分子溶液劑
四、高分子溶液劑
五、溶膠劑
六、混懸劑
七、乳劑
八、不同給藥途徑用液體制劑
九、液體制劑的包裝與貯存
[教學方法] 多媒體,聯系臨床講授
[授課時數] 6學時

第三章 滅菌制劑與無菌制劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 注射劑的質量要求
(2) 注射用水、熱原
(3) 注射劑的質量檢查
(4) 注射劑及滴眼劑的處方設計
(5) 眼用藥物的質量要求及影響因素
2. 熟悉
(1) 注射劑的溶劑與附加劑
(2) 輸液
(3) 注射用無菌粉末
(4) 典型產品試制分析
(5) 滴眼劑的附加劑的選擇
3. 了解
(1) 注射劑的給藥途徑
(2) 注射劑的制備
(3) 注射新產品試制和質量研究的程序及范圍
(4) 滴眼劑的生產工藝
[教學內容]
一、概述
二、注射劑
三、注射劑的制備
四、輸液
五、注射用無菌粉末
六、眼用液體制劑
七、其它滅菌與無菌制劑
[教學方法] 多媒體,實例講解
[授課時數] 6學時

第四章 固體制劑-1 (散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣)

[目的要求]
1. 掌握
(1) 片劑的常用輔料、制備過程
(2) 散劑、顆粒劑的制備工藝
(3) 膠囊劑的質量要求
2. 熟悉
(1)散劑的質量要求
(2)顆粒劑的質量要求
(3)片劑的概念、特點、分類、質量要求
3. 了解
(1)片劑的包衣
[教學內容]
一、概述
二、散劑
三、顆粒劑
四、片劑
五、片劑包衣
[教學方法] 多媒體,實例講解
[授課時數] 6學時

第五章 固體制劑-2 (膠囊劑、滴丸和膜劑)

[目的要求]

1. 掌握
(1) 膠囊劑、滴丸、膜劑的概念及特點
(2) 膠囊劑、滴丸、膜劑的制備
2. 熟悉
(1) 膠囊劑分類
(2) 滴丸劑、膜劑的常用基質和成膜材料
3. 了解
(1)膠囊劑的質量檢查與包裝貯存
[教學內容]
一、 膠囊劑
二、 滴丸劑和膜劑
[教學方法] 多媒體,實例講解
[授課時數] 1學時

第六章 半固體制劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 軟膏劑各類型基質、附加劑與質量檢查
(2) 栓劑的處方組成及制備
2. 熟悉
(1) 凝膠劑、眼膏劑的基本內容
(2) 栓劑的治療作用和臨床應用
3. 了解
軟膏劑、栓劑的質量檢查
[教學內容]
一、軟膏劑
二、眼膏劑
三、凝膠劑
四、栓劑
[教學方法] 多媒體,聯系實例及臨床講授
[授課時數] 2學時

第七章 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 氣霧劑組成
(2) 氣霧劑的制備和質量評價。
2. 熟悉
(1) 氣霧劑的特點、分類
(2) 噴霧劑的相關內容。
4. 了解
(1) 粉霧劑相關內容
(2) 氣霧劑的吸收
[教學內容]
一、概述
二、氣霧劑的組成
三、氣霧劑的制備
四、噴霧劑
五、吸入粉霧劑
[教學方法] 多媒體,聯系臨床講授
[授課時數] 1學時

第八章 浸出技術與中藥制劑

[目的要求]
1.掌握
影響浸出的因素
2.熟悉
(1)浸出方法及設備。
(2)常用浸出制劑
(3)浸出制劑的種類及特點
3.了解
(1)中藥制劑的進展和改革
(2)浸出操作與設備
(3)浸出液的蒸發與干燥
[教學內容]
一、概述
二、浸出操作與設備
三、常用的浸出制劑
[教學方法] 多媒體,實例講授
[授課時數] 1學時

第二篇 藥物制劑的基本理論

第九章 藥物溶液的形成理論
[目的要求]
1. 掌握
(1) 藥物溶解度的表示方法、測定方法及影響因素
(2) 溶出速率及其影響因素
(3) 藥物溶液的滲透壓及測定方法
(4) 藥物溶液的pH與PKa測定
2. 熟悉
(1) 藥用溶劑的種類和性質
(2) 藥物溶液的表面張力、粘度、澄清度
[教學內容]
一、 藥用溶劑的種類與性質
二、 藥物溶解度與溶出速度
三、 藥物溶液的性質與測定方法
[教學方法] 多媒體,聯系實例講授
[授課時數] 1學時

第十章 表面活性劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 表面活性劑的類型
(2) 表面活性劑的理化性質(臨界膠束濃度、HLB、Krafft點與曇點)
(3) 表面活性劑的生物學性質
(4) 表面活性劑在藥劑中的應用
2. 熟悉
表面活性劑的增溶作用、復配和其它作用
[教學內容]
一、概述
二、表面活性劑的分類
三、表面活性劑的基本性質和應用
四、表面活性劑在生物學性質
[教學方法] 多媒體,應用實例講授
[授課時數] 2學時

第十一章 藥物微粒分散系的基礎理論

[目的要求]
1. 掌握
微粒分散系的概念及主要性質與特點
2. 熟悉
微粒分散系的物理穩定性及相關理論
[教學內容]
一、概述
二、微粒分散系的主要性質與特點
三、微粒分散系的物理穩定性
[教學方法] 多媒體,聯系臨床講授
[授課時數] 2學時

第十二章 藥物制劑的穩定性

[目的要求]
1. 掌握
(1) 處方因素、外界因素對藥物制劑穩定性的影響及解決方法
(2) 藥物穩定性的實驗方法
2.熟悉
(1) 藥物穩定性的化學動力學基礎
(2) 固體藥物制劑穩定性的特點及降解動力學
3. 了解
新藥開發過程中藥物系統穩定性研究
[教學內容]
一、 概述
二、 藥物穩定性的化學動力學基礎
三、 制劑中藥物化學降解途徑
四、 影響藥物制劑降解的因素及穩定化方法
五、 固體藥物制劑穩定性的特點及降解動力學
六、 藥物穩定性試驗方法
七、 新藥開發過程中藥物系統穩定性研究
[教學方法] 多媒體,實例講授
[授課時數] 4學時

第十三章 粉體學基礎
[目的要求]
1. 掌握
(1) 粉體的基礎性質(包括粒子徑與粒度分布、形態、比表面積)
(2) 粉體的密度
2. 熟悉
粉體的流動性、充填性、吸濕性與潤濕性、粘附性與凝聚性
3. 了解
粉體的壓縮性質
[教學內容]
一、 概述
二、 粉體的性質
三、 粉體的密度及空隙率
四、 粉體的流動性與充填性
五、 吸濕性與潤濕性
六、 粘附性與凝聚性
七、 粉體的壓縮性質
[教學方法] 多媒體,實例講授
[授課時數] 2學時

第十四章 流變學基礎

[目的要求]
1. 掌握
流變性質
2. 熟悉
(1)流變學的概念及其在藥劑學中的應用
(2)蠕變性質的測定方法
3. 了解
制劑流變性的評價方法
[教學內容]
一、概述
1. 流變學基本概念
2. 流變學在藥劑學中的應用
二、流變性質
三、蠕變性質的測定方法
[教學方法] 多媒體,理論聯系實際
[授課時數] 1學時

第十五章 藥物制劑的設計

[目的要求]
1. 掌握
(1)藥物制劑設計的基本原則
(2)藥物的物理化學性質測定
2. 熟悉
(1)制劑的評價和生物利用度
(2)穩定性研究
(3)藥物制劑的優化設計
3. 了解
(1)常用的文獻檢索網站
(2)新藥制劑的研究與申報
[教學內容]
一、藥物設計的基礎
二、藥物制劑處方設計前工作
三、藥物制劑處方的優化設計
四、新藥研究與申報
[教學方法] 多媒體
[授課時數] 3學時


第三篇 制劑新技術與藥物新劑型

第十六章 新技術制劑

[目的要求]
1. 掌握
(1)各種類型的載體材料及其特點
(2)固體分散體的物相鑒別
(3)包合材料及包合作用影響因素
(4)常用微囊的囊心物與囊材
(5)影響微囊粒徑
(6)微囊中藥物的釋放及質量評定
(7)影響納米粒的包封率、收率及載藥量的因素
(8)納米粒的質量評價
(9)脂質體的作用特點及質量評價
2. 熟悉
(1)常用固體分散技術
(2)固體分散體的物相鑒別
(3)包合物的驗證方法
(4)藥物微囊化方法
(5)微球的質量要求及影響微球質量的因素
(6)不同種類納米粒的制備方法
(7)脂質體的制備方法及質量評價
3. 了解
(1)固體分散體的類型、速釋與緩釋原理
(2)藥物微囊化的應用特點及進展
(3)納米粒的穩定性
(4)脂質體的組成和結構
(5)類脂質
[教學內容]
一、 固體分散技術
二、 包合技術
三、 納米乳與亞納米乳的制備技術
四、 微囊與微球的制備技術
五、 納米囊與納米球的制備技術
六、 脂質體的制備技術
[教學方法] 多媒體,結合前沿知識講授
[授課時數] 5學時

第十七章 緩釋、控釋制劑

[目的要求]
1.掌握
(1)緩控釋制劑的特點及設計
(2)口服緩控釋制劑的體內、外過程評價
(3)靶向制劑的分類和評價
2. 熟悉
(1)緩釋、控釋制劑釋藥原理和方法
(2)緩控釋制劑的處方和制備工藝
(3)緩、控釋制劑的體內、體外評價
(4)口服定時和定位釋藥系統相關知識
[教學內容]
一、 概述
二、 口服定時和定位釋藥系統
三、 靶向制劑
[教學方法] 多媒體,結合前沿知識講授
[授課時數] 2學時

第十八章 經皮吸收給藥
[目的要求]
1. 掌握
(1) 影響藥物經皮吸收的因素
(2) 經皮吸收制劑的制備
2. 熟悉
(1)TDDS中常用的經皮吸收促進劑
(2)經皮吸收制劑的研究內容
(3)經皮吸收制劑的質量控制
3.了解
促進藥物經皮吸收的新技術
[教學內容]
一、 概述
二、 經皮吸收制劑的研究
三、 經皮吸收制劑的制備
[教學方法] 多媒體,結合前沿知識講授
[授課時數] 1學時

第十九章 生物技術藥物制劑

[目的要求]
1. 掌握
(1) 生物技術藥物的概念、結構特點與理化性質
(2) 蛋白質類藥物制劑的評價方法
2. 熟悉
(1) 蛋白質類藥物制劑的處方與工藝
(2) 蛋白質類藥物新型給藥系統
3. 了解
生物技術藥物的研究概況
[教學內容]
一、 概述
二、 蛋白質類藥物制劑的處方與工藝
三、 蛋白質類藥物新型給藥系統
四、 蛋白質類藥物制劑的評價方法
[教學方法] 多媒體,結合前沿知識講授
[授課時數] 1學時

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